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Herzlich willkommen in einem der aktivsten Foren zum Thema im deutschprachigen Raum. Bemerkung: Denkt daran, dass alle Eure Einträge
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Beiträge zu dieser Diskussion
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Sabine (130 Beiträge)
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01.Nov.2005 16:37
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2. RE: Erfahrung mit EPD?
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Habe meine 2. Spritze im April bekommen. Ich bin aber auch ein hartnäckiger Fall. War dann im Sommer 8 Wochen im Krankenhaus auf Kortisonentzug in Leutenberg. Konnte durch die Spritzen keine Verbesserung feststellen, kann aber auch an der falschen Ernährung, die ich bis dato hatte, liegen. Wenn meine Haut sich stabilisiert hat, mache ich auf jeden Fall mit der EPD weiter. Eine Spritze kostet übrigens 99,-€, es liegen auch 3 bis 4 Monate zwischen jeder Behandlung.
Wünsche dir alles Gute! |
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VIVIANA (5 Beiträge)
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07.Nov.2005 13:16
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4. RE: Erfahrung mit EPD?
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Nun ich habe schon die 4te EPD bekommen und es werden noch einige mehr werden bei meinen Allergiestatus den ich habe. ABer am Rast Test ist sehr gut zu erkennen das die Spritze wirkt. Nur Neurodermitis und Allergien sind zwei paar Schuhe. Stehen zwar im zusammenhang, aber is natürlich klar wenn die Allergien weniger werden das sich auch das Hautbild bessert. Obwohl meine Haut seit 2 Jahren dermasen AKUT ist das ich nur noch heulen könnte. Darum ist die EPD Spritze meine lezte Hoofnung das sich meine Haut wieder beruhigt. Was bei mir noch dazu kommt, ist das ich seit Jänner diesen Jahres auch das Pfeiferische Drüsenfieber erwischt habe das mein Immunsystem zusätzlich belastet. Jeder Arzt will einem erzählen das es schon längst weg sein müßte.
DAS IST DER VOLLE QUAK ! Klar bei einem gesunden Menschen vielleicht aber nicht bei Neurodermitispatienten mit Asthma (das ich fast nicht mehr habe), Allergien jeder Menge und das eben noch dazu.Dr. Schüle aus der Klinik Rötz hat mir gesagt das das 20 Jahre im KÖrper immer wieder bei jedem STress wieder aktiv wird und dadurch auch das Hautbild in mitleidenschaft gezogen wird. ABer wie gesagt die EPD kann ich nur jeden Patienten empfehlen der viel Allergien hat und bei dem die normale Desensibilisierung nicht in Frage kommt durch seiine vielen Allergien. Nun zur Spritze in Schootland woher die SPritze kommt wird die Vorbereitung und Nachsorge sehr sehr genau gehandhabt. Da gibts ja jede Menge Sachen zu beachten. Nun ich ehrlich gesagt mache eigentlich gar nichts und auch danach nicht weil es sehr sehr kompliziert ist und aufwendig ist, aber es hilft trotzdem. Vielleicht würd schneller helfen wenn ich es noch genauer halten würde, aber mein Arzt DR. Schüüle sagte mir das es so auch geht da die Schotten ganz andere Essgewohnheiten haben als wir. Nun ich hoffe ich konnte ein wenig helfen. LG VIVIANA |
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ukizat (178 Beiträge)
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19.Nov.2005 15:23
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5. RE: Erfahrung mit EPD?
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@ MANUEL und
@ SABINEwo habt ihr euch die spritze geben lassen? @ VIVIANA:
kennen wir uns? bist du aus ofr und wohnst jetzt in der opf? silke w. hat mir in einem telefonat über dein (? - wenn du es bist) drüsenfieber erzählt. is ne wirklich üble sache, ich hatte das vor über 20 jahren und wünsche es meinem ärgsten feind nicht. in deutschland gibt es ja angeblich nur 3 ärzte, die die EPD machen, ich weiß von dr. schüle und von dr. hess, wer ist der dritte? ich habe vergangene woche mit frau dr. herold in leutenberg (meine beh. ärztin beim letzten aufenthalt) telefoniert, ob die EPD evtl. auch demnächst auf der burg angeboten wird, sie hatte bereits sämtliche unterlagen vorliegen, kam aber aus zeitmangel noch nicht dazu, diese genau zu studieren und sich eine meinung dazu zu bilden. erst wenn dies geschehen ist und sie vor- und nachteile bzw. vergleich zu einer eigenblutbehandlung (die deutlich kostengünstiger wäre) abgewägt hat, wird sie CA dr. shimshoni darauf ansprechen. sie wollte sich nach erfolgtem studium der unterlagen wieder mit mir in verbindung setzen. LG ulli www.ukizatschka.de |
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Juste (3 Beiträge)
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22.Feb.2006 19:36
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8. RE: Erfahrung mit EPD?
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Hi
der Beitrag ist zwar schon ne zeit her, aber ich bin so epd begeistert da muss ich das jetzt einfach schreiben.
hab nach langen leidensjahren inkl. 2 längeren krankenhausaufenthalten (u.a. in leutenberg, wo die von der epd nach meiner nachfrage noch nie was gehört hatten) im winter 02 meine erste von mittlerweile 7 spritzen bekommen.
von einem jahr aufs nächste hatte ich eine spürbare besserung von 80%!!! mag sein dass es leute gibt bei denen es etwas länger dauert aber bei mir hats sofort geholfen!
nur noch zwei anmerkungen: 1. der preis für die epd ist im vergleich zu den unmengen geld die ich vorher irgendwelchen ärzten, wunderheilern, krankenhäusern... investiert hab echt der kleinste posten, denn ich mir gerne 2 mal im jahr gönne.
2. die diät und andere dinge die man ca.2 wochen drumrum einhalten muss sollte einem seine gesundheit schon wert sein- auch wenns echt heftig ist!
lg
ju |
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juste (1 Beitrag)
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14.Dez.2010 23:49
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14. RE: Erfahrung mit EPD?
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hatte von 10/02 bis 01/07 insgesamt 8 EPDs.
Mir ging es besser, allerdings war ich nie komplett symptomfrei.
11/07 dann erneut ein längerer KHaufenthalt und im Frühjahr 08 wurden mir dann von der Klinik in der ich jetzt immer bin Immunsupressiva empfohlen, dann hatte ich endlich mal 1,5 Jahre komplett Ruhe.ND ist nun mal eben eine multifaktorielle Erkrankung, was bei dem einen hilft muss beim anderen nicht unbedingt helfen und es gilt wer heilt hat Recht, also probiers doch mal aus!
alles Gute |
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