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Herzlich willkommen in einem der aktivsten Foren zum Thema im deutschprachigen Raum. Bemerkung: Denkt daran, dass alle Eure Einträge
früher oder später in den Suchmaschinen zu finden sind. Wer nicht zu seiner Meinung steht, darf sich mit einem Akronym anmelden.
Poly (8 Beiträge)
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09.Nov.2001 11:57
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Lichtallergie
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Hallo, liebe Leser!Ich leide seit ca. 10 Jahren an einer sogenannten chronisch aktinischen Dermatitis. Das ist eine überempfindlichkeit gegen UV- Strahlung, die allerdings aussieht wie eine Neurodermitis und ebenso schmerzhaft ist. Ausgelöst wird die Reaktion bereits durch minimale Leichtexposition, d.h. ich darf gar nicht mit Licht in Kontakt kommen. Das erfordert eine vollkommene Umstellung des Lebensstils und ist im Endeffekt nicht konsequent durchführbar, denn man kann nun mal nicht nachts einkaufen gehen! Außerdem sind die für mich schädlichen UVA und UVA1 Lichtspektren besonderes in Neon-, Halogen- und Energiesparlampen vorhanden, weswegen jeder Besuch eines öffentlichen Gebäudes zu neuen, schweren Schüben führt. Ich suche andere Betroffene, die Ideen haben, wie man die Erkrankung behandeln kann. Die bisherigen Maßnahmen wie z.B. Lichtschutzfaktoren 60 und mehr sowie PUVA-Therapie und homöopathische Versuche haben immer zu einer Verschlechterung geführt. Alle befragten Ärzte (weltweit) sind ratlos. Gruß Poly |
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Beiträge zu dieser Diskussion
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PANAP (154 Beiträge)
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09.Nov.2001 13:09
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1. RE: Lichtallergie
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Hallo Poly,natürlich können wir Dir nicht zusagen, D A S Patentrezept zu haben. Aber wenn weltweit die Medizin hier nicht helfen kann, dann könnte es zumindest einmal einen Versuch wert sein, es auf dem Wege zu versuchen, auf dem wir die Allergien, die Neurodermitis und das Asthma so weit in den Griff bekommen haben, daß die Betroffenen sich als erscheinungsfrei bezeichnen und wieder ein ganz normales Leben führen können.
(Entsprechende Schilderungen kannst Du unter "Berichte" und auf der "Gründerseite" unter "Verein" finden). Auch sie alle haben nicht mehr an eine Heilung gedacht und sind heute sehr froh darüber, den Versuch unternommen zu haben. Ich würde mich freuen, wenn Du Dir unsere Homepage (www.panap.de) einmal ansiehst und Dich dann per email bei uns meldest. Herzliche Grüße Peter |
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Poly (8 Beiträge)
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18.Nov.2001 18:03
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3. RE: Lichtallergie
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Hallo Peter!Vielen Dank für die Empfehlung Eurer Homepage. Ich habe mich da umgesehen und mußte feststellen, daß die Behandlungsansätze genau daem entsprechen, was ich seit Jahren praktiziere. Leider hat es im Hinblick auf die extreme Lichtempfindlichkeit zu keinem Ergebnis geführt, aber ich denke, daß ein guter allgemeiner Zustand-auch des Immunsystems und somit auch des Darms- natürlich eine absolute Grundvoraussetzung für eine mögliche Heilung ist. Was Reaktion auf das Licht betrifft wird man wohl noch einiges tun müssen, um heraus zu bekommen, was genau dahinter steckt. Ich hatte eigentlich gehofft, daß Hannelore Kohl sich in der Erforschung des Phänomens engagieren würde, nach dem erstmals von Ihrer Betroffenheit berichtet wurde. Aber das wird ja nun wohl nicht mehr möglich sein. Schade eigentlich. Also suche ich erst einmal weiter, Gruß Poly |
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Matthias (13 Beiträge)
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11.Nov.2001 20:12
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2. RE: Lichtallergie
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hallo,ich möchte dich einmal auf die rohkost,speziell die instinktive rohkost aufmerksam machen. hierbei wird nur das verzehrt was im natürlichen zustand wunderbar richt und schmeckt. dadurch kann der körper ganz gezielt entscheiden,was er wann benötigt und somit ein optimales nährstoffgleichgewicht schaffen. es wurden schon von spektakulären heilungen berichtet,(und auch von versagern) aber vielleicht ist es ein versuch wert.
lit.guy claude burger:"die rohkosttherapie"
bernd bieder:"natürlich leben und genießen"
dr.norman walker:"frische frucht und gemüsesäfte" wie gesagt,vielleicht nimmst du mal kontakt auf mit jemanden,der sich da auskennt(arzt oder heilpraktiker)und versuchst es mal. ansonsten alles alles gute! Matthias |
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Poly (8 Beiträge)
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18.Nov.2001 18:11
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4. RE: Lichtallergie
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Hallo Matthias!Vielen Dank für die Empfehlung. Ich muß allerdings sagen, daß ich mit der Rohkost-Theorie nicht ganz übereinstimme, da ich nicht glaube, daß der Körper auf diese Art und Weise an alle notwendigen Stoffe herankommt, die er braucht. Und Mangelerscheinungen wären ja nun nicht wirklich das, was man braucht, wenn es einem ohnehin schlecht geht. Außerdem glaube ich nicht, daß die Lichtempfindlichkeit sich durch Rohkost reduzieren ließe. Das Problem liegt wohl eher im immunologischen Bereich, da die Lcihempfindlichkeit sich erst nach der Einnahme eines Antibiotikums entwickelt hat. Trotzdem danke für die rasche Antwort, Gruß Poly
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Erika (24 Beiträge)
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10.Feb.2003 18:01
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5. RE: Lichtallergie
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Mein Heilpraktier schwört auf Colontherapie. Er empfiehlt 20 bis 30 professionelle Darmspülungen täglich hintereinander. Er habe schon sehr viele Krankheiten damit in den Griff bekommen, sogar Restless Legs, aber auch viele Allergien. Bei Lichtallergie, einer Immunsystemerkrankung (Darm!) sollte mit einer Serie von Colonhydrotherapien gute Resultate erzielt werden könne.
Ich wünsche von Herzen gute Besserung! |
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Saphy (366 Beiträge)
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11.Feb.2003 10:06
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6. RE: Lichtallergie
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Hi Poly!Ich mache gerade die PSP-Therapie des Allergie Immun Teams (siehe Thread unter Therapien, da beschreibe ich alles), ich bin noch nicht geheilt von meinen Allergien, daher kann ich noch nicht mit Gewissheit sagen, das die Therapie funktioniert, aber meine Haut heilt jetzt schon sehr schön und ich habe echt Hoffnung, den Mist wieder los zu werden. Aber erkundige Dich doch einfach mal bei http://www.allergie-immun.de ob die Dir da auch helfen können. Die Therapie kostet einmalig 25 Euro für den ersten Bluttest und dann einmalig 280 Euro für die gesamte Therapie, von Anfang bis Ende, egal wie lange es dauert. Übernehmen wohl auch private Krankenkassen, hab aber bei meiner nicht gefragt, da ich eh einen Selbstbehalt habe. Frag doch einfach mal nach (kannst auch dort anrufen), ob sie diese Lichtallergie auch schon behandeln konnten. Kannst Dir ja dann immer noch überlegen, ob du das machen willst. Oder abwarten, wie bei mir die Therapie weiterhin verläuft. Ganz liebe Grüße, Saphy |
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Saphy (366 Beiträge)
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12.Feb.2003 10:19
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7. RE: Lichtallergie
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Hi Polly!Anbei einige Überlegungen von Peter von PANAP, die er mir per Mail zukommen ließ und meine Antwort darauf. Er hat berechtigte Zweifel und ich hab eine berechtigte Hoffnung. Hallo Tanja, ich denke, daß Du mein email vom 16. Januar wohl bekommen hast und keinen Grund für eine Antwort gesehen hast. Ich kann auch verstehen, daß Du Dich an der jetzt
eingeschlagenen Therapie festklammerst, in der Hoffnung, daß am Ende dieses Weg doch noch ein positives Ergebnis stehen wird, obwohl schon Vieles darauf hinweist, daß nichts dabei herauskommt. Daß ich und viele andere den Erfolg bezweifeln, ist eine andere Sache. Aber auch 305 Euro (fast 600 DM nach alter Währung) sind ein Haufen Geld, dafür kann man natürlich schon was verlangen (zumindest eine ganze Menge Tröpfchen). Ich verfolge Dein posting im CH-Forum schon von
Anfang an und habe es auch bei mir archiviert, um es als "Gesamtwerk" den Scharlatanen einmal um die Ohren zu hauen, wenn - wie zu erwarten ist - Du eines fernen Tages doch dahinter kommt, daß Du für immer neue "Ebenen" und Allerieauftritte neue mysteriöse Tröpfchen bekommst, die Du brav schluckst - und doch nichts bemerkst. Die Linderung, die Du bereits feststellen kannst, erfährst Du immer, wenn Du konsequent die Mittel/Nahrung meidest, auf die Du negativ reagierst. Dazu bedarf es keiner "Tröpfchen". Und wenn Du Dich darauf freust, e n d l i c h
wieder die Cola oder McDonalds in Dich hineinzuschütten, dann hast Du nicht verstanden, warum Du diese Probleme hast, was Gesundheit überhaupt bedeutet und was man dafür machen muß. Aber das ist ja Deine Sache und Dein Geld, auf das Du gerne verzichtest. Wenn Du jetzt aber beginnst, auch andere auf Deinen zweifelhaften Weg zu ziehen (siehe Dein jüngstes posting an Poly), dann ist das doch des Guten zu viel. Du solltest am besten wissen, wie leicht Betroffene neue Wege gehen wollen und immer wieder Hoffnung schöpfen. Bevor Du Dir nicht sicher bist, daß diese ominösen Tröpfchen Dir nachweislich und allein geholfen haben, so lange solltest Du Dich s e h r
"bedeckt" halten und mit ständigen postings auch
diesen PSP-Unsinn nicht immer wieder in den Vordergrund spielen. Mache Dir einmal Gedanken darüber, warum auf der eigenen Seite dieser begnadeten "Erfinder" so wenig los ist, obwohl sie schon seit Jahren mit
diesem Unsinn durch die Foren geistern. Viele der dort abgedruckten posting stammen mit Fantasie-Namen sogar aus der eigenen Feder dieser "Künstler". Wie schreibst Du an Poly: "... daher kann ich noch
nicht mit Gewissheit sagen, daß die Therapie funktioniert".
Richtig heißt es: Du kannst es überhaupt noch nicht sagen!!! Du hoffst es nur! Das ist zu wenig, um anderen leidenden Menschen diese Tipps zu geben und auch noch diese Verdummungs-Homepage anzugeben.
Mit freundlichen Grüßen
Peter
Hallo Peter!
Es gibt sehr wohl Anzeichen dafür, das die Therapie hilft, denn einfach so von selbst ist meine Haut noch nie besser geworden und ich kann Essen was ich will, ich meide weder Gliadin noch Milch, noch sonstwas. Das Cola etc. nicht gesund ist, ist mir sehr wohl klar, genauso, was hinter einer gesunden Ernährung steckt, aber sich gesund zu ernähren heißt für mich nicht, niemals wieder ne Cola zu trinken, oder Schoki oder sonstwas, sondern sowas eben als Ausnahme zu sehen.
Ich nehme mal an, Du hast die Therapie selbst nicht gemacht, daher würde ich sagen, kannst Du genauso wenig behaupten, das sie nicht funktioniert, wie ich mit Bestimmtheit sagen kann, das sie funktioniert. Daher habe ich in meiner Antwort an Poly das auch so geschrieben, wie es ist, und nicht geschrieben "das ist ja so toll, und es hilft auf jeden Fall und auch jedem....". Und ich spiele den Thread über meine Therapie nicht in den Vordergrund, sondern ich berichte eben, wenn es wieder was zu berichten gibt. Genauso von Verschlechterungen wie von Verbesserungen meines Gesundheits-Zustandes.
305 Euro sind sogar jede Menge Geld, denn ich muß jeden Monat das Geld für die Miete zusammen kratzen und ich habe mir das damals auch 10 mal überlegt ob es sich lohnt das Geld dafür auszugeben.
Und nun laß mich in Ruhe mit Deinen Ratschlägen, Du kannst ja dann laut Jubeln und sagen "Hab ich Dir ja gesagt!!!", falls ich bald wieder wie ein offenes Schienbein aussehe. Trotzdem liebe Grüße, Tanja PS: auch Euer Weg ist nicht "das Allheilmittel" |
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ErikG (1 Beitrag)
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12.Feb.2003 14:14
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9. RE: Lichtallergie
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Hi Peter,finde ja ganz interessant, was für ne Art von mails Du Mitgliedern des Forums so schreibst - ein bisschen bissig und voreingenommen, nicht? Also wenn Deine Methode wirklich so toll ist, dann solltest Du es doch eigentlich gar nicht nötig haben, so mit Saphy umzugehen. Trotzdem lieben Gruß
Erik. |
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Saphy (366 Beiträge)
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13.Feb.2003 11:05
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11. RE: Lichtallergie
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Nochmal eine Mail von Peter und meine Antwort:Hallo Tanja, nach Deiner barschen Verabschiedung (laß mich in Ruhe ...) bin ich eigentlich davon ausgegangen, daß wir unsere Meinungen zum Thema ergiebig ausgetauscht hätten. Aber da Du unseren persönlichen Schriftwechsel
öffentlich gemacht hast (wogegen ich überhaupt nichts habe), vermute ich doch, daß bei Dir noch Diskussionsbedarf besteht - wenn vielleicht auch
nicht mit mir. Dennoch möchte ich noch einmal klar stellen, daß es natürlich jedem selbst überlassen bleibt, sich die Therapie auszusuchen, die er sich wünscht.
Das habe ich ja auch in meinem email an Dich deutlich gemacht. Was ich kritisiere ist ganz allein die Tatsache, daß Du hilfesuchende Mitbetroffene, die nach jedem Strohhalm greifen, der sich ihnen bietet, auf eine Seite und
eine Behandlungsform aufmerksam machst, von deren Wirksamkeit Du noch nicht
überzeugt sein kannst und lediglich hoffst, daß sie eines Tages eintritt.
Deshalb wäre es besser, sich solange in Geduld zu üben, bis man wirklich überzeugt i s t. Als geheilt kann man sich ohnehin erst nach
monatelanger (möglichst jahrelanger) Beschwerdefreiheit bezeichnen. Ich habe mich
lediglich Dir persönlich gegenüber gegen diese Voreiligkeit ausgesprochen. Wie Du sicherlich bestätigen wirst, ging es in meinen Schreiben keinesfalls darum, Dich vom PANAP-Weg zu überzeugen. Auch das überlassen wir jedem selbst und können uns dennoch über ausreichend Arbeit nicht beklagen.
Was uns aber von anderen sogenannten "Wunderheilern" (siehe auch die aktuellen
"Wasseranbieter" und "Fischzüchter") unterscheidet, ist, daß wir lediglich
Informationen anbieten, wo unserer Meinung nach die Ursachen dieser Erkrankung liegen und auf welche Weise man diese Ursachen erfolgreich behandeln kann - und das machen wir auch noch völlig kostenlos! Du täuscht Dich übrigens, wenn Du glaubst, daß ich eines Tages "hämisch frohlocken" würde, wenn meine Befürchtungen eintreffen. Das hätte ich in so vielen anderen Fällen schon oft gekonnt. Wer dieses Leiden wirklich kennt und helfen will, es zu lindern oder zu beenden, dem ist nicht danach zumute, die dann ohnehin sehr enttäuschten Mitmenschen noch zu belächeln oder zu verhöhnen. Auch wir sprechen nicht von e i n e m Allheilmittel, wie Du meinst, sondern von einer ganzheitlichen Therapie mit dem Ziel der Entgiftung und Sanierung der Ausscheidungsorgane. Wie sehr wir mit diesem Konzept inzwischen schon durchgedrungen sind, kannst Du erfahren, wenn Du die
PANAP-Selbsthilfe einmal über die google-Suchmaschine aufrufst. Ich überlasse es Dir, dieses email auch ins CH-Forum zu setzen, wenn Du es für richtig hälst. Auch von mir (aber nicht trotzdem) liebe Grüße auch an Erich und die anderen, die sich wohl noch zu Wort melden werden. Peter Hallo Peter! Warum denkst Du denn, ich hätte noch Diskussionsbedarf??? Das scheint mir eher auf Dich zuzutreffen, sonst hättest Du ja meine Bitte, mich in Ruhe zu lassen doch respektiert.
Meine Mail an Poly sollte lediglich heißen: kannst Dich ja mal drüber informieren. Ich habe nicht behauptet, das es funktioniert, schon garnicht, das es bei jedem funktioniert oder sonst was. Über jede Therapie muß man sich erstmal informieren und dann abwägen, ob das in Frage kommt oder nicht. Ich glaube daran, daß diese Therapie funktioniert. Denn mein Körper hat mir das sozusagen gesagt (der Körper teilt einem viel mit, wenn man mal darauf hört), das diese Therapie das richtige für mich ist. Wenn Du Beweise hast oder Leute kennst, die diese Therapie gemacht haben und es nicht funktioniert hat, dann kannst Du sie ja bitten, ihre Erfahrungen ins Forum zu schreiben. Aber genauso, wie diesen Einmal-Meldungen "Ich bin geheilt" stehe ich auch den Einträgen "das funktioniert nicht, weil ich es mir nicht vorstellen kann" skeptisch gegenüber. Wie gesagt, jeder muß selbst überprüfen, welche Therapie er wählt. Und nachdem Du keine Argumente oder Beweise gegen die PSP-Therapie anführst, weiß ich nicht, warum Du gleich in der Art darauf reagierst.
Ich hab meine Entscheidung, diese Therapie zu machen, doch genauso getroffen: informieren, prüfen, abwägen, entscheiden! Und da ich Poly nicht gesagt habe: ich bin geheilt, bei Dir funktioniert das mit 1000 %iger Sicherheit auch, ist doch nix falsch dran, sie auf etwas aufmerksam zu machen, wovon eine Leidensgenossin überzeugt ist. Denn wer nicht weiß, was es für Therapien gibt, kann sich auch nicht für die richtige entscheiden. Viele hier im Forum erfahren hier das erste mal (so wie ich), durch welche Ursachen es überhaupt zu ND kommt, d.h., von unseren tollen Ärzten kann man wohl nicht erwarten, daß sie uns aufklären. Was wiederrum heißt: wer sich nicht informiert, kann davon kaum geheilt werden und weiß auch nicht, was es für Therapien neben Cortison (haha, tolle Therapie) gibt.
Du wetterst doch auch nicht gegen die ganzen Therapie-Infos, die auf dieser Website aufgeführt sind. Das ist doch schließlich auch da, um sich darüber zu informieren.
Ihr überlaßt es jedem selbst, sich für oder gegen PANAP zu entscheiden, aber wenn scheinbar die Möglichkeit auftritt, sich für oder gegen eine andere Therapie zu entscheiden, dann schimpfst Du ohne echte Argumente dagegen.
Ich habe ein Argument, wenn's auch noch kein Beweis ist, aber meine Haut heilt. Und unter den PSP-Thread werde ich auch sicher nicht schreiben: ich bin geheilt. Sondern höchstens: es ist nichts mehr zu sehen, mir geht es saugut.
Ich habe Dich bisher eigentlich auch nicht so eingeschätzt, das Du darüber jubeln würdest, wenn die Therapie fehl schlägt. Aber nach Deiner letzten Mail gewinne ich den Eindruck, daß Du nur darauf wartest, daß sie fehl schlägt, damit sich Deine Befürchtungen bestätigen. Aber es wäre doch nicht nur für mich, sondern für alle traurig, wenn die Therapie fehl schlägt. Oder nicht? Und wenn ja: dann wäre der PSP-Thread doch der ultimative Beweis dagegen. Und wenn es klappt: endlich mal ein begründeter Hoffnungsschimmer?
305 Euro für diese Therapie sind ein Haufen Geld. Aber man hat wenigstens einen festen Preis dafür vor Augen. Bei Bioresonanz z. B. braucht man wohl 15-30 Sitzungen, wobei eine Sitzung zw. 40-60 Euro kostet. Man weiß vorher nicht, wieviele Sitzungen man braucht, man kann nur davon ausgehen: im schlimmsten falle kostet es mich 1800 Euro!!! Und wenn man bedenkt, das davon die Kosten für die Bluttests, die 2 Ärzte die diese Therapie anbieten, plus vermutlich noch weiteres Personal und Büro-, Praxis- oder/und Laborräume bezahlt werden müssen, dann ist das vielleicht doch nicht soviel Geld für eine Therapie. Und was kostet ein Heilpraktiker? 1. Stunde 150 Euro, jede weitere Behandlung ca. 40 Euro, da ist man auch schnell bei 300 Euro. Und was kostet es, sich nur noch aus dem Bioladen zu ernähren? Da läppert sich doch auf die Dauer auch ganz schön was zusammen. Fazit: 1. es führt kein Weg daran vorbei, sich vor einer wichtigen Entscheidung über alle Möglichkeiten zu informieren und letztendlich kann man nur selbst entscheiden, welchen Weg man geht.
2. eine gesunde Lebensweise ist auf jeden Fall der Grundstein von Gesundheit. Liebe Grüße, Tanja
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Erik (324 Beiträge)
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13.Feb.2003 12:28
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12. RE: Lichtallergie
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Möchte mich auch nochmal einmischen:
Peter, Du hast geschrieben: "natürlich können wir Dir nicht zusagen, D A S Patentrezept zu haben."
Saphy hat geschrieben: "...ich bin noch nicht geheilt von meinen Allergien, daher kann ich noch nicht mit Gewissheit sagen, das die Therapie funktioniert..."
Wo ist da jetzt der Unterschied?
Außerdem muss ich mal sagen, dass eure Vorschläge (bis auf sauberes Wasser, das ist gut), also der ganze Ernährungskram bei mir ÜBERHAUPT nicht anschlägt, meine nd hat psychosomatsiche Ursachen. Also könnt ich genauso sagen, mach doch den Leuten nicht ständig Hoffnung mit Deinem Weg, so dass sie sich mit Ernährungseinschränkungen kasteien müssen, die evtl. gar nix bringen, und statt dessen eine gute psychische Aufarbeitung (siehe z.B. Gelsenkirchen) verpassen.
LG Erik |
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Erik (324 Beiträge)
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13.Feb.2003 21:01
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13. RE: Lichtallergie
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Sorry, ich habe nochmal was, was eigentlich nicht in diesen Thread gehört. Aber ich habe oben auf Gelsenkirchen bezug genommen. Was ich hier im Forum gelesen habe, klang ganz positiv. Deshalb dachte ich, dieser Ansatz wäre ein Synonym für eine sinnvolle tiefenpsychologische Auseinandersetzung mit nd. Habe allerdings im Archiv einen Beitrag gefunden ( http://www.neurodermitis.ch/cgi-bin/neurodermitis/forum/board.cgi?az=show_thread&om=146&forum=Diskussionsrunde_4&archive=yes ), hier wird übrigens auch PANAP ausgiebig kontrovers diskutiert, nachdem ich mir nicht mehr so sicher bin, ob ich Gelsenkirchen/Stemann als Synonym gebrauchen kann. Trotzdem stehe ich für jene, für die Ernährungsumstellung und Allergievermeidung nicht hilft, nach wie vor zu einer ehrlichen Betrachtung der eigenen tiefenpsychologischen Geschichte und -Situation.
Have a nice one, Erik |
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Enno (80 Beiträge)
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16.Feb.2003 20:18
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14. RE: Lichtallergie
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Hallo Tanja,beim lesen dieses Threads könnte leicht der Anschein erweckt werden, dass PANAP Bioresonanz etc. empfiehlt. Das ist aber nicht der Fall.
Die "Löschung" von Allergien durch Bioresonanz ist erfahrungsgemäßt nur temporär (meist ein Jahr) und damit - da hast Du ganz recht - kostenaufwendig. Zudem behebt es die Ursachen eben nicht. Einen Besuch beim HP mit 150 EUR, wie von Dir beschrieben, finde ich allerdings sehr heftig... Ich selbst habe für meine Ärztin ca. 80-100 EUR und meine Freundin bei ihrem Arzt (leider weit von mir entfernt) nur 50 EUR pro Sitzung (alle viertel bis halbe Jahr) im Rahmen der Enderlein-Therapie bezahlt. Natürlich sind BIOPRODUKTE deutlich teurer als Aldidente... aber auch i. d. R. weitaus schmackhafter (Spitzenköche verwenden deshalb oftmals nur Bioprodukte). Aber wenn ich bedenke, was ich seitdem an überflüssigen Dingen nicht mehr kaufe, ist es letzten Endes doch nicht wirklich teurer. Es ist halt eine andere Art von Lebensqualität. (Was nicht heißt, dass ich niemals eine Pommes bei MCDoof esse...) Im Grunde genommen geht es um weit mehr als die ND. Denn, gesetzt den Fall, dass mit irgendeinem Wundermittel die ND augenscheinlich "geheilt" werden könnte, und ich würde mich weiterhin so ernähren, dass mein Körper verschlackt und vergiftet wird, dann müsste sich der Körper - er kam früher schon nicht damit klar - ein anderes Krankheitsventil suchen. Vielleicht nicht sofort heute, aber vielleicht in einigen Jahren.
Eine konsequente Änderung der Lebenseinstellungen bewirkt also mehr als die Heilung der ND. - Man ist schließlich auch das, was man/frau isst... Dass Peter so energisch gegen jegliche Art der "Wunder"mittel ist, liegt in der Erfahrung derartiger Diskussionen auf diesem Board als auch in der direkten Auseinandersetzung mit einigen derartigen "Verkäufern" begründet. PANAP ist ein Selbsthilfeverein und arbeitet kostenlos und unverbindlich, - so blöd das auch klingen mag - aus reinem Humanismus. Andere wollen, versteckt oder auch offen, ihre Wundermittel haupt- oder nebensächlich verkaufen, sprich Profit machen... Trotzalledem wünsche ich Dir den erwünschten Erfolg und das baldige Ende der ND-Leidenszeit Enno
Nonoh@gmx.de PS: Meine ND ist nach einem Jahr Enderlein im Sinne von Panap annähernd beschwerde- und erscheinungsfrei. Meine Freundin IST erscheinungs- und beschwerdefrei.
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Saphy (24 Beiträge)
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17.Feb.2003 11:41
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15. RE: Lichtallergie
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Hi Enno!Also bei meiner Heilpraktikerin damals hat die erste Sitzung eben 300 DM, sprich 150 Euro gekostet. Die Folge-Sitzungen waren dann auch billiger, logo. Aber in München ist halt alles teurer. Ansonsten kann ich nur sagen: PANAP ist sicher ein guter Weg, mich hat nur gestört, das Peter alles andere gleich dermaßen nieder macht, obwohl es aus meiner Erfahrung anzeichen gibt, das es wirkt. Außerdem hab ich nicht verstanden, warum er mir das persönlich schreibt, statt es hier in den Thread zu stellen, damit hätte er Poly gleich selber warnen können. Deswegen hab ich die Mails dann auch noch hier rein gestellt, damit Poly 2 verschiedene Meinung über meine Therapie kennt und damit evtl. besser entscheiden kann, was sie tut. Bei ND gibt es eben "viele Wege nach Rom", daher kann man nicht immer gleich sagen "nein, das funktioniert nicht". Aber Peter tut das, obwohl er ja sicherlich auch nicht alles selbst ausprobiert hat, bzw. seine Tochter ausprobiert hat. Freut mich übrigens, das es Dir und Deiner Freundin so gut geht. Toi, toi, toi, das das so bleibt. Liebe Grüße, Saphy |
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Enno (80 Beiträge)
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17.Feb.2003 19:34
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16. Panap / Peter
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Hey Saphi,der Grund dafür, dass Peter sich nicht direkt auf diesem Board gemeldet hat, ist seit einigen Monaten ein technisches Problem. Auch der Board-Administrator konnte diese bislang nicht lösen (ich weiß von mehr Fällen, Peter ist nicht der Einzige, der hier nicht mehr posten kann). Natürlich gibt es mehr Therapien, die auch Erfolge bringen können. Allerdings sind sich die erfolgreichen (!) Therapien, die ich inzwischen kennengelernt habe, sich recht ähnlich (siehe z. B. Müller-Burlzler). In meiner 34jährigen ND-Zeit habe ich zahlreiche Therapien ausprobiert, stets ohne wirklichen Erfolg. Oft war es dann nur eine Enttäuschung mehr und ein vergeblicher materieller und immaterieller Kraftaufwand. Als ich auf die Panap-Theorie stieß, hatte ich den Mut für einen erneuten Therapie-Versuch, wie immer er auch gestaltet sein mochte, längst aufgegeben. Die Schlüssigkeit dieses Konzeptes und eine umfangreichere Recherche konnten mich dann jedoch - zum Glück - überzeugen. So denn
hg
Enno
Nonoh@gmx.de |
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ülkü (1 Beitrag)
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29.Mär.2003 20:13
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18. RE: Lichtallergie
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hallo polly,
ich habe auch letzte woche erfahren müssen, dass ich an Lichtallergie leide. Glücklicherweise ist es bei mir nicht so extrem wie bei Dir. Nächste Woche fang ich mit der Lichttherapie an und hoffe, dass es nicht schlimmer wird! Mir hat man Calcium vorgeschlagen aber ich weiss nicht, ob das wirklich hilft. Ich wünsch Dir alles alles gute und hoffe, dass du hilfe findest. Denn inzwischen weiss ich auch, wie schmerzhaft und unangenehm diese Erkrankung ist! Ich werde Dir die Daumen drücken. Alles alles Gute |
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Bettina (34 Beiträge)
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02.Sep.2003 17:23
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20. RE: Lichtallergie
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Hi zusammen,
ich reihe mich ein in den Kreis der Betroffenen - seit ich ein Langzeitantibiotikum genommen habe, leide ich an einer starken UV-Empfindlichkeit. Bislang habe ich keine Heilungsmöglichkeit gefunden, von Schulmedizin bis Homöopathie habe ich alles versucht, inclusive Ernährungsumstellung.
Die Symptome ähneln einer Neuro, weswegen sich Krankenhaus und behandelnder Arzt als nicht zuständig sehen und mich auf Entspannungsübungen in Selbsthilfegruppen o.ä. verweisen.
Wer hat Tipps? Gibt es spezielle Darmkuren, um das Imunsystem von uns "Lichtgeschädigten" zu stärken? Säure-Basen-Gleichgewicht? Rohkost??
Bettina |
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Poly (8 Beiträge)
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25.Sep.2003 09:58
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21. RE: Lichtallergie
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Hallo Bettina!Ich habe lange nicht ins Forum geschaut, da es mir mal wieder sehr schlecht ging. Nun habe ich entdeckt, daß Du Dich gemeldet hast. Da die Syptome bei Dir auch nach der Einnahme eines Antibiotikums aufgetreten sind, würde ich mich gerne mit Dir darüber austauschen, was Du schon alles versucht hast, um die Erkrankung in den Griff zu bekommen.
Wenn Du auch Interesse daran hast, poste doch mal Deine Email- Adresse im Forum, dann melde ich mich bei Dir. Gruß Poly |
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Magda (2 Beiträge)
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01.Apr.2005 09:19
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27. RE: Lichtallergie
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Hallo,
welches Antibiotikum habt ihr denn genommen. Ich leide unter chronischer Borreliose und mußte daher AB nehmen. Das ging auch ganz gut, bis ich für einige Tage ein Sulfonamid einnahm. Ich war an der Sonne und es kam zu einer photoallergischen Reaktion. Seitdem starke UV-Empfindlichkeit. allerdings kein Ekzem, sondern nur Hautbrennen und leichte Rötungen (wie Sonnenbrand). Ich muß, da ich wieder an Lähmungen leide, wieder AB nehmen, wenn auch nur vorübergehend.
Ich habe große Angst bleibend lichtempfindlich zu sein. Ich will aufgrund der Borreliose eine Therapie zur Schwermetallentgiftung nach Klinghardt machen. Erstmal allerdings brauche ich Antibiotika ,um wieder laufen zu können. Allerdings habe ich Angst davor. Es handelt sich bei dem AB um Klacid, das eigentlich keine photoallergene Wirkung hat (ich hab es schon mal genommen und keine Probleme...)
Was tun????????????????? Gibt es auch Menschen, bei denen sich die Empfindlichkeit legt?
tschüß magda |
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sandy (2 Beiträge)
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05.Aug.2004 15:33
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23. RE: Lichtallergie
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hey poly
du scheinst dich mit der "krankheit" ja schon ziemlich gut auzukennen,hoffe ich halt
ich selbst hab auch eine lichtallergie,die ist aber lange noch nicht so schlimm wie deine
da bin ich auch echt dankbar für!!!
trotzdem hab ich das gefühl das sie seit letztes jahr schlimmer geworden ist
wie war das denn bei dir? ist es auch erst sehr leicht angefangen?kann es bei mir auch noch schlimmer werden? ich selbst hab überhaupt keine ahnung davon
wär lieb wenn du antworten würdest |
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Karen Irmer (1 Beitrag)
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27.Aug.2004 09:32
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24. RE: Lichtallergie
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Hallo Poly,
ich bin Künstlerin und recherchiere für ein Projekt über Menschen die an Lichtallergie leiden. Wärst du bereit, mir dabei zu helfen?Mich interessiert weniger der medizinische Komponente der Krankheit, vielmehr möchte ich mehr wissen über Alltag, Einschränkungen und die Schwierigkeiten, die sich im sozialen/zwischenmenschlichen Bereich ergeben! Ich freue von dir zu hören!
Viele Grüße, Karen meine e-mail: karen.irmer@gmx.de |
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mauersegler (7 Beiträge)
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28.Mai.2005 20:57
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28. sonnenallergie
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hallo poly,deine situation kann ich gut nachfühlen,
seit meinem dritten lebensjahr habe ich anscheinend eine durch pollen ausgelöste unverträglichkeit gegenüber sonnenlicht, die sich zu allem übel seitdem immer selbstständiger macht (reflektierender schnee im winter etc...), und zusätzlich hat sich seit dem winter auch noch die neurodermitis, die bisher auf die hände beschränkt war, auf den ganzen körper ausgebreitet. wegen der "sonnenallergie" gehe ich an unbewölkten tagen, wenn wenig strahlung von den seiten kommt (der wasserdampf in der atmosphäre bei wechselhaftem wetter reflektiert wohl auch zu stark) mit einem schirm auf die straße, der eine spezielle uv-undurchlässige impregnierung hat (40 euro im schirmladen). da bei "meiner" sonnenallergie leider (!) keinerlei äußeren symtome zu sehen sind, wird mir die unverträglichkeit oft nicht geglaubt,
die mit wahnsinnigen, heißen schmerzen aller der sonne ausgesetzten stellen einhergeht, oft schon minuten nach der ersten exposition.
außerdem werden alle wahrnehmungen in der haut verstärkt, auch kälte und wind verursachen schmerzen. als kind wurde ich manchmal gezwungen mitzuwandern etc. dann traten am nächsten tag schwellungen und wassereinlagerungen unter der haut auf, die unbedeckt gewesen ist (hände und gesicht), nach einigen tagen ist die haut dann abgestorben und in rießen fetzten abgegangen... schreib mir doch wie es bei dir ist und ob du ärzte empfehlen kannst! wegen der nd war ich mittlerweile zwei mal im krankenhaus, dort habe ich eine teersalben-therapie mit uvb -bestrahlung bekommen, die ich auch gut vertragen habe. ich bin gespannt ob sich das auf die sonnenunverträglichkeit auswirkt, wenn ich was merke lasse ich es dich gerne wissen. wünsche dir alles gute, mauersegler
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Bmich (2 Beiträge)
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16.Nov.2005 16:01
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30. RE: Lichtallergie
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Liebe Forumnutzer,Es tut mir Leid wenn ich mich in Eure Diskussionen einmische ohne Wesentliches dazu beitragen zukönnen.
Ich bin angehender Filmproduzent und bereite gerade ein Film über einen Menschen vor, der an einer erworbenen Form der Lichtallergie leidet. Da ich und mein Team gerade beim Recherchieren sind, wären wir sehr erfreut einmal persönlich mit einer betroffenen Person zu reden. Wir wären sehr erfreut wenn Jemand uns helfen würde diesen Film so realistisch wie möglich zugestalten. Bitte melden Sie sich bei mir: bmichaux@tango.lu Gerne schicke Ich Ihnen weitere Informationen. Vielen Dank |
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Poly (8 Beiträge)
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03.Apr.2006 17:35
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33. RE: Lichtallergie
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Ein fröhliches Hallo!Nun ist es ja schon einige Zeit her, daß ich hier den ersten Beitrag über die Chronisch Aktinische Dermatitis gepostet habe. Lange Zeit habe ich nicht nachgesehen, was inzwischen für Beiträge aufgetaucht sind. Nun hatte ich ausreichend Zeit, um alles einmal durchzulesen. An alle, die Vorschläge gemacht haben, was mir helfen könnte vielen Dank. An alle, die dieses Thema genutzt haben, um sich hier zu streiten-schade, das wäre nicht nötig gewesen. So und nun dazu, wie es mir inzwischen ergangen ist. Nachdem ich aufgrund der mangelnden Hilfe durch Schulmediziner mich selber auf die Suche nach der Ursachenforschung und Beseitigung der Lichterkrankung gemacht habe, bin ich tatsächlich zu einem Ergebnis gekommen. Ich habe eigenmächtig Untersuchungen veranlasst, die letztlich eine Verschiebung von bestimmten Immunparametern ergeben haben. Mit dieser Information bin ich zu vielen Ärzten gegangen und habe stets die gleiche Antwort bekommen: "Das haben wir noch nie gehabt, da können wir nichts machen." Also war wieder Eigeninitiative gefragt. Ich habe herausgefunden, welche Erkrankungen eien ähnliche Verschiebung der Immunparameter mit sich bringt. Es sind mehrere Autoimmunerkrankungen, insbesondere solche des Darmes wie Morbus Crohn und Collitis Ulcerosa. Mit deser Erkenntnis war mir aber noch nicht spontan geholfen, da die Beseitigung des Problems schier unmöglich erschien. Nach langer Forschungszeit und vielen Stunden geistiger Arbeit wurde ich dann aber belohnt. Den ersten Schritt bildete eine Neuraltherapie, mit der ein Störfeld ausgeschaltet wurde. Nachdem sich dadurch eine Verbesserung ergeben hatte, setzte ich ich mich mit der Firma Sanum-Kehlbeck in Verbindung. Diese ist auf die biologische Behandlung des Immunsystems spezialisiert. Durch die Behandlung einer Heilpraktikerin mit verschiedenen Präparaten der o.g. Firma ist es nunmehr zu einer solchen Verbesserung gekommen, daß sich meine Toleranz dem Licht gegenüber enorm verbessert hat. Halogen- und Neonlicht sind längst kein Problem mehr! Mein Hautbild hat sich so verbessert, daß Leute mich nicht wiedererkennen. Wenn ich mal 30 Minuten in die Sonne gerate, dann merke ich nur am nächsten Tag eine leichte Rötung und vermehrte Müdigkeit. Auch wenn das noch nicht als "Heilung" durchgeht, schaffe ich erstmals seit Jahren normal am Leben teilzunehmen. Das ist für mich die größte Belohnung für meine Forschungsarbeit. Also, drückt mir die Daumen, daß ich in diesem Leben noch mal einen Strandurlaub machen kann!!!! Allen anderen Betroffenen wünsche ich viel Glück, Kraft und Durchhaltevermögen. Denkt dran: wenn Ärzte sagen, es geht nicht mehr, dann wird es erst richtig interessant. Liebe Grüße
Poly |
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Poly (8 Beiträge)
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21.Apr.2006 15:12
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35. RE: Lichtallergie
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Hallo Markus!Hypnose und auch Selbsthypnose in Ehren, aber das ist nicht der einzige Weg. Ich habe ja schon gemerkt, daß Du sehr mit diesem Thema befasst bist. Das Prizip ist uns doch allen klar, je glücklicher und entspannter ein Mensch ist, desto seltener erkrankt er. Darum teilen frischverliebte auch andere Dinge als ein Päckchen Taschentücher. Es soll natürlich jedem selber überlassen sein, wie er mit seiner eigenen Erkrankung umgeht, aber ich finde nicht, daß jedes unerforschte Phänomen mit Psychologie zu erklären ist... Eine gesunde und stabile Psyche sollte jedem ein Anliegen sein. Aber hätte ich diese nicht gehabt, hätte ich sicher in den vergangenen 15 Jahren ausreichend Möglichkeit gehabt, mich un die Ecke zu bringen. Nur eine schwere und zeitintensive Forschungsarbeit hat es mir ermöglicht, der Ursache auf den Grund zu kommen. Meines Erachtens sind Autoimmunerkrankungen auf eine fehlerhafte Verarbeitung im Immunsystem zurückzuführen. Ziel muß es sein, diese zu verstehen und zu beseitigen. Die unvollständige Immunantwort hängt sicher mehr mit der Hygienehypothese (zuwenig Konfrontation mit Bakterien und Viren) zusammen, als mit der Psyche. Wie wäre sonst der Anstieg von Autoimmunerkrankungen in den letzten 50 Jahren zu erklären? Alle psychisch krank? Ja wohl kaum!!!! Gleichwohl ist jedem mit echten psychischen Problemen sebstverständlich dazu zu raten, sich von entsprechendem Fachpersonal helfen zu lassen. Es soll hier nur bitte nicht der Einduck entstehen, eine Lichtdermatose, die durch Antibiotika-Einnahme entstanden ist, wäre durch Selbsthypnose zu beheben..... Mit Gruß,
Poly |
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Markus2 (3 Beiträge)
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28.Apr.2006 11:20
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37. RE: Lichtallergie - Psychoneuroimmunologie
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Moin Poly, ich mußte etwas überlegen, wie Du auf "psychische Probleme" gekommen warst, da weder ich noch im Interview dies erwähnt wird. Vermutlich ein Mißverständnis, weil es sich um einen dipl. Psychologen und psychologischen Psychotherapeuten handelt? Ähnlich wie Neurologen, die sich ja auch um die Neven im Sinne von 'Rückenschmerzen' als auch um die Seele kümmern können, sind Psychologen vielfältig tätig. Im Interview ging es um Psychoneuroimmunologie, ein rel. neues Forschungsfeld. Es wurde in Verbindung mit ericksonscher Hypnotherapie vorgestellt. Als Beispiel dienten ja u.a. AIDS-Kranke. Es ist ja nicht so, daß man AIDS bekommt, weil man ein psychisches Problem hat. (Von anderen Immunsystemstörungen nimmt man an, sie können sehrwohl AUCH psychosomatisch auftreten.) Mein Interviewpartner nahm vorhergehende Forschungen auf und wies nach, daß man das Immunsystem auf "psychologische Weise" beeinflussen kann. Das ist der Anteil Psychologie, die sich hier mit dem Feld der Immunologie paart. Ich habe vor solchen Extrem-Forschungen in Bereichen, in denen praktisch keiner einen Weg weiß, hohen Respekt so auch vor Dir, daß Du über Jahrzehnte nach Lösungen suchst und durchhältst. Es ist Dein gutes Recht, daß Du einen Lösungsansatz mit Hypnotherapie nicht betrachten möchtest. Ich halte mir gerne vielfältige Lösungsmöglichkeiten offen, denn es ist ja bekannt, daß "viele Wege nach Rom führen". Herzliche Grüße, Markus |
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poly (1 Beitrag)
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23.Sep.2006 13:20
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38. RE: Lichtallergie - Psychoneuroimmunologie
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Hallo Markus!Ich möchte sehr wohl den Ansatz der Hypnotherapie betrachten und habe dies bereits Mitte der 90ger Jahre getan!!! Damals hat sich Prof. Dr. Walter Bongarz von der Universität Konstanz sehr intensiv mit diesem Thema befasst. Da ich die Forschung zu der Zeit beobachtet habe, war ich mit der Thematik schon eher beschäftigt als andere. Leider hat sich herausgestellt, daß es zwar eine Beeinflussungsmöglichkeit für manche Formen der Neurodermitis durch Hypnotherapie gibt, jedoch nicht in dem erwarteten Umfang. Das liegt meines Erachtens daran, daß Neurodermitis ja bekanntlich multifaktoriell ist. Ein einziges und bei allen anwendbares Mittel wird es demnach also nie geben, da jeder eine andere Konstitution besitzt und die auslösenden Faktoren ja stets unterschiedlich sind...... Übrigens, bei meiner Erkrankung, der Chronisch Aktinischen Dermatitis hat eine Hypnotherapie (ist Mitte der 90ger erfolgt) definitiv nichts gebracht. Du siehst, es ist also keine Ignoranz, geschweige denn Ablehnung, bei mir vorhanden. Es hat sich inzwischen herausgestellt, daß die Verschiebung der Immunwerte eindeutig durch die Einnahme des Antibiotikums zustande kam und ich arbeite weiter an der vollständigen Beseitigung des Problems, die allerdings andere Maßnahmen erfordert. Es führen für mich also auch viele Wege nach Rom, aber eben nicht dieser..... Dir auch einen herzlichen Gruß,
Poly |
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Luxlos (1 Beitrag)
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13.Apr.2007 07:04
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39. RE: Lichtallergie - Psychoneuroimmunologie
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Hallo Poly,
habe ein zeimlcih ähnliches Symptombild wie du (hattest) und trete was Diagnostik und Behandlung angeht total auf der Stelle. Alles was man ofiziell konstatieren kann ist, dass ich an einer erhöhte Lichunverträglichkeit leide. Dein Beitrag hat mich jedoch mit ermutigt, dran zu bleiben. Ich fände es deshalb super, wenn du mir ein bißchen genauer deine Vorgehensweise erklären könntest. Vielleicht möglicherweise haut das ja auch in meinem Fall hin. Liebe Grüsse Luxlos |
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Poly (8 Beiträge)
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23.Aug.2007 10:07
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40. RE: Lichtallergie - Psychoneuroimmunologie
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Hallo Luxlos!Ich habe nach langer Zeit mal wieder in das Forum geschaut und Deinen Beitrag gefunden. Wenn Du magst, dann poste doch mal eine E-mail Adresse von Dir im Forum, ich melde mich dann bei Dir. Vielleicht kann ich Dir ja einige Tips geben, was Du zur Verbesserung Deiner Situation machen könntest. Lieben Gruß, Poly |
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